D-正缬氨酸
D-正缬氨酸
D-Norvaline
AJ1117
2013-12-9
117.15
BR,99%
C5H11NO2
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中文名称 D-正缬氨酸
中文别名 D-正缬氨酸;D-2-氨基戊酸;D(-)-缬氨酸;D-Norvaline D-正缬氨酸;D-缬氨酸;1-萘异硫氰酸酯;D-原缬氨酸;D-正穿心排草氨基酸;(R)-(-)-2-氨基戊酸;(R)-2-氨基戊酸;R-2-氨基戊酸;D-正缬氨酸,医药级,纯度:>99%
英文名称 D-Norvaline
英文别名
D-Norvaline;D-(-)-2-Aminovaleric acid;(R)-2-Aminovaleric Acid;D(-)-Norvaline;1-Naphthyl isothiocyanate;D(-)-2-Aminovaleric acid;NORVALINE D(-)-FORM [MI];CS-0015963;alpha-Aminovaleric acid;(2~{R})-2-azanylpentanoic acid;D-2-Aminovaleric acid;EN300-52917;BDBM50357223;Norvaline, D-;HY-41309;N-9000;Norvaline #;(.+-.)-Norvaline;(2R)-2-aminopentanoic acid;H-D-Nva-OH;alpha-aminopentanoic acid;AM20090147;D-Ape;UNII-102E6YF9W5;norvalines;CHEBI:28804;A814271;DL-alpha -Aminovaleric acid;dl-alpha-Amino-N-valenic acid;MFCD00008097;(2R)-2-azanylpentanoic acid;(R)-2-AMINOPENTANOIC ACID;D-.ALPHA.-AMINOVALERIC ACID;C01799;2-Amino-DL-Valeric acid;D-(-)-Norvaline;NS00081262;D-2-Aminopentanoic acid;(2R)-2-azaniumylpentanoate;Z763365012;D-Nva;D-Norvaline, 99%;SCHEMBL197812;AKOS016842315;102E6YF9W5;N0673;Q27103908;AC-24059;DTXSID40942157;Norvaline (ACD/Name 4.0);2013-12-9;CHEMBL1916081;4E196C57-449D-4636-BBBA-8D7CF53D6B8E;alpha -DL-Aminopentanoic acid;EINECS 217-936-2;(R)-norvaline;(.+/-.)-Norvaline;(R)-(-)-2-Aminopentanoic acid;AS-12608;DA-52274;DA-52274;DA-52274;DA-52274;DA-52274;DA-52274
CAS No. 2013-12-9
分子式 C5H11NO2
分子量 117.15
密度 1.2000 (estimate)
沸点 222.9ºC at 760 mmHg
水溶性 溶解
存储条件 RT
用途 α-氨基酸类似物
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

D - 正缬氨酸作为一种非天然氨基酸,在多个领域发挥着重要作用,具体如下:

1、医药领域

药物研发:是合成多种药物的关键中间体。其独特的结构可参与构建具有特定药理活性的药物分子,如在一些抗病毒药物中,D - 正缬氨酸的结构有助于药物更好地与病毒的蛋白酶活性位点结合,从而抑制病毒的复制。

疾病诊断:在某些疾病的诊断试剂中有所应用。比如,通过检测生物样本中 D - 正缬氨酸的含量或其与其他物质的相互作用情况,可辅助诊断一些代谢性疾病或遗传疾病。在氨基酸代谢紊乱疾病的诊断中,D - 正缬氨酸的检测可以作为一项重要的指标,帮助医生判断患者体内氨基酸代谢通路是否存在异常。

营养补充:可作为特殊人群的营养补充剂。对于不能正常合成某些氨基酸的患者,或因特殊疾病导致氨基酸需求增加的患者,适量补充 D - 正缬氨酸能够维持其体内氨基酸的平衡,满足身体对各种氨基酸的需求,促进身体康复。

2、生命科学研究领域

代谢研究:是研究生物体内氨基酸代谢途径的重要工具。科学家可以通过追踪 D - 正缬氨酸在生物体内的代谢过程,了解其在不同组织和器官中的转化情况,以及与其他氨基酸代谢的相互关系,从而深入揭示氨基酸代谢的调控机制。

蛋白质结构与功能研究:用于研究蛋白质的结构和功能。在蛋白质工程中,将 D - 正缬氨酸引入到特定蛋白质的结构中,可改变蛋白质的空间构象和理化性质,进而研究其对蛋白质功能的影响。这种方法有助于深入理解蛋白质的折叠、稳定性以及与其他分子的相互作用等基本生物学问题。

3、材料科学领域

手性材料合成:由于其具有手性结构,是合成手性材料的重要原料。利用 D - 正缬氨酸合成的手性材料在不对称催化、手性分离等领域具有重要应用。如在不对称催化反应中,基于 D - 正缬氨酸合成的手性催化剂能够选择性地催化特定的化学反应,提高反应的立体选择性和产率。

生物材料改性:用于生物材料的改性,以提高生物材料的生物相容性和功能性。在组织工程支架材料的制备中,引入 D - 正缬氨酸可以改善材料的表面性质,促进细胞的黏附、增殖和分化,为组织修复和再生提供更好的微环境。

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