BOC-L-色氨酸
BOC-L-色氨酸
BOC-L-Tryptophan
AJ1085
13139-14-5
304.34
BR,99%
C16H20N2O4
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中文名称 BOC-L-色氨酸
中文别名 N-Boc-L-色氨酸;N-叔丁氧羰基-L-色氨酸;BOC-L-色氨酸;N-(叔丁氧羰基)-L-色氨酸;2-甲基-4,5-二苄氧基苯甲酸;BOC保护色氨酸;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan N-(叔丁氧羰基)-L-色氨酸;叔丁氧羰基-L-色氨酸;BOC-色氨酸;溴百里香酚兰钠;Nα-(叔丁氧羰基)-L-色氨酸;Nα-Boc-L-色氨酸;叔丁氧羰基L-色氨酸;N-叔丁氧甲酰基-L-色氨酸;N(α)-叔丁氧基羰基-L-色氨酸;BOC-L-色氨酸,98%;N-BOC-L-色氨酸, 98+%;Boc-L-色氨酸;N-BOC-L-色氨酸
英文名称 BOC-L-Tryptophan
英文别名
N-Boc-L-Tryptophan;Boc-Trp-OH;N(alpha)-Boc-L-tryptophan;N-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-tryptophan;BOC-L-Tryptophan;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan;(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid;BOC-L-TRP BR;BOC-L-TRYPTOPHANE;Nα-Boc-L-tryptophan;: N-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-tryptophan;(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid;BroMothyMol blue sodiuM salt;Nalpha-Boc-L-Tryptophane;N-BOC-L-Tryptophane;BOC-TRP;BOC-L-TRP;Nα-BOC-Trp;NSC 334306;BOC-L-TRP-OH;H-TRP(BOC)-OH;BOC-TRYPTOPHAN;BOC-TRYPTOPHAN-OH;BOC-L-TRYPTOPHAN;tert-Butoxycarbonyltryptophan;J-300267;NS00086100;DTXSID20884506;(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid;BDBM50043801;B1639;AC-17135;CS-D1147;MFCD00065595;Nalpha-t-butoxycarbonyl-L-tryptophan;N-tert-Butoxycarbonyltryptophan;M03328;L-Tryptophan, N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-;CHEMBL65709;Na-Boc-L-tryptophan;Nalpha -t-butoxycarbonyl-L-tryptophan;Nalpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan, Boc-L-Trp-OH;nalpha-tert-butoxycarbonyl-l-tryptophan;AC7874;N-((tert-Butoxy)carbonyl)-L-tryptophan;CHEBI:183830;Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-;NCGC00166098-01;N-tert.butoxycarbonyl-tryptophan;tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophan;A847884;SR-01000388673-1;t-butoxycarbonyltryptophan;N-tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophan;MFCD00037944;EINECS 236-072-7;Q-101608;AKOS015922872;Nalpha-boc-L-tryptophane;boc-trp-oh;(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid;N-(t-butoxycarbonyl)tryptophan;NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N;13139-14-5;AKOS005175158;AM20060456;Boc-trytophan;SR-01000388673;Z756448322;Boc-Trp-OH, >=99.0% (TLC);tert-Butoxycarbonyl-L-tryptophan;N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-tryptophane;(S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-3-(1H-INDOL-3-YL)PROPANOIC ACID;SCHEMBL1003555;N-tert-Butoxycarbonyl-L-(-)-tryptophan;Nalpha-Boc-L-tryptophan;Na-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan;Nalpha -t-butoxycarbonyl-L-tryptophane;EN300-52850;N-t-butoxycarbonyltryptophan;L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;AS-12736;N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-tryptophan;(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophan;tert-Butyloxycarbonyltryptophan;n-boc-tryptophan;N-T-BUTOXYCARBONYL-L-TRYPTOPHAN;BocTrpOH;N-tert-Butoxycarbonyl-L-tryptophan;ALBB-015811;Boc-L-Trp-OH;N-Boc-L-tryptophan;BOC-L-tryptophan;DB-030101;BOC-TRP-OH
CAS No. 13139-14-5
分子式 C16H20N2O4
分子量 304.34
密度 1.1328 (rough estimate)
沸点 535.7°C at 760 mmHg
存储条件 RT,避光
用途 多肽药物合成、手性合成中间体
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

BOC - L - 色氨酸在医药、化工、生物等领域具有重要作用,以下是具体介绍:

1、医药领域

多肽药物合成:是合成多种多肽类药物的关键原料,BOC 基团可保护色氨酸的氨基,确保其在多肽合成中准确连接,保证多肽药物的结构正确性和生物活性,如在一些具有镇痛、免疫调节等功能的多肽药物合成中发挥重要作用。

抗抑郁药物合成:色氨酸是合成神经递质 5 - 羟色胺的前体物质,BOC - L - 色氨酸可用于合成一些抗抑郁药物,通过调节体内 5 - 羟色胺水平,改善患者情绪状态,缓解抑郁症状。

营养补充剂:作为人体必需氨基酸,BOC - L - 色氨酸可用于制备营养补充剂,为特殊人群如素食者、孕妇、术后康复者等补充色氨酸,促进身体正常生理功能,提高免疫力,帮助维持身体的氮平衡和促进蛋白质合成。

2、化工领域

手性合成中间体:BOC - L - 色氨酸的手性结构使其成为重要的手性合成中间体,在不对称合成反应中,可作为手性源诱导反应的立体选择性,用于合成具有特定手性构型的化合物,如手性药物中间体、手性农药中间体等,提高产品的光学纯度和生物活性。

新型材料制备:可用于制备一些新型功能材料,如将其引入到高分子材料中,可赋予材料特殊的光学、电学或生物学性能,用于制备生物传感器、光学活性高分子材料等,拓展材料的应用领域。

3、生物化学研究领域

酶活性研究:可作为底物或抑制剂用于研究某些酶的活性和作用机制,通过观察 BOC - L - 色氨酸与酶的相互作用以及对酶活性的影响,深入了解酶的催化过程、底物特异性和动力学特征等,如在研究色氨酸羟化酶等与色氨酸代谢相关的酶时具有重要作用。

蛋白质结构与功能研究:通过化学修饰等方法将 BOC - L - 色氨酸引入到蛋白质分子中,可改变蛋白质的局部结构和性质,进而研究其对蛋白质整体结构、折叠、稳定性以及与其他分子相互作用等方面的影响,有助于揭示蛋白质的结构与功能关系。

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