CBZ-L-苏氨酸
CBZ-L-苏氨酸
CBZ-L-Threonine
AJ1081
19728-63-3
253.25
BR,99%
C12H15NO5
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中文名称 CBZ-L-苏氨酸
中文别名 Cbz-L-苏氨酸;N-苄氧羰基-L-苏氨酸;N-Carbobenzoxy-L-threonine N-苄氧羰基-L-苏氨酸;N-CBZ-L-苏氨酸;Z-L-苏氨酸;苄氧羰基-L-苏氨酸;混旋哌乙酯盐酸盐;Z-苏氨酸;硫酸锌,一水;N-苄氧羰基-L-苏氨酸(Cbz-L-苏氨酸);N-苄氧羰基-L-氨苏酸;N-苄氧羰基-L-苏氨酸,99%
英文名称 CBZ-L-Threonine
英文别名
Cbz-L-Threonine;N-Cbz-L-Threonine;N-Benzyloxycarbonyl-L-threonine;N-Carbobenzoxy-L-threonine;Z-Thr-OH;(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid;(2S,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;Benzyloxycarbonyl-L-threonine;N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-THREONINE;Z-L-THREONINE;Z-L-Thr-OH;Cbz-L-Thr-OH;N-Carbobenzyloxy-l-threonine;N-Carbobenzyloxy-L-threonine,N-Cbz-L-threonine,Z-L-Threonine;N-Cbz-L-ThrOH;N-Z-L-Thr-OH;Zinc sulfate Monohydrate;N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-threonine;Z-Thr;Z-L-Thr;CBZ-THR-OH;Z-THREONINE;N-Z-L-threonine;L-Threonine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-;19728-63-3;HY-W011891;(2S,3R)-2-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-3-HYDROXYBUTANOIC ACID;MFCD00065948;SCHEMBL1285941;AKOS015924185;CS-W012607;(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoicacid;Z-Thr-OH, >=98.5% (T);M03056;(2S,3R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-hydroxybutanoic acid;DTXSID50173394;EN300-302953;EINECS 243-258-1;NSC 333749;N-[(Benzyloxy)carbonyl]threonine #;AS-12755;F10722;AM82243;Q-101847;AKOS015889881;((Benzyloxy)carbonyl)-L-threonine;N-((Benzyloxy)carbonyl)-L-threonine
CAS No. 19728-63-3
分子式 C12H15NO5
分子量 253.25
密度 1.2499 (rough estimate)
沸点 483.7℃ at 760 mmHg
存储条件 RT
用途 用于生化试剂,多肽合成
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

CBZ - L - 苏氨酸是一种重要的氨基酸衍生物,在多个领域具有重要作用,以下是具体介绍:

1、医药领域

用于多肽药物合成:是合成含有苏氨酸残基的多肽药物的关键原料。其苄氧羰基(CBZ)保护基团可保护氨基,使 L - 苏氨酸能按照特定顺序与其他氨基酸连接,确保多肽药物具有正确的氨基酸序列和空间结构,从而发挥其生物活性,如在一些免疫调节多肽、抗菌多肽的合成中发挥重要作用。

作为药物中间体:可通过一系列化学反应,将其转化为具有特定药理活性的化合物,用于研发治疗多种疾病的药物,如在合成治疗神经系统疾病、消化系统疾病的药物中,可作为重要的中间体参与药物分子的构建。

2、生物化学研究领域

用于酶活性研究:可用于研究与苏氨酸代谢相关的酶,如苏氨酸脱水酶、苏氨酸合成酶等。通过观察 CBZ - L - 苏氨酸与这些酶的相互作用以及对酶活性的影响,有助于深入了解酶的催化机制、底物特异性和酶促反应动力学等,为酶的结构与功能研究提供重要信息。

用于蛋白质结构与功能研究:将 CBZ - L - 苏氨酸通过化学修饰等方法引入到蛋白质分子中,可观察其对蛋白质的折叠、构象、稳定性以及与其他分子相互作用的影响,有助于揭示蛋白质结构与功能之间的关系,为蛋白质工程和生物分子设计提供理论依据。3、有机合成领域

作为手性合成砌块:其手性结构可用于构建具有特定手性构型的有机化合物。在不对称合成反应中,能够诱导反应选择性地生成特定构型的手性产物,广泛应用于合成具有生物活性的天然产物、手性药物中间体、手性催化剂等,有助于提高目标产物的光学纯度和立体化学控制。

参与有机反应:其 CBZ 保护基在有机合成中具有特定的反应活性和选择性,可参与多种有机反应,如亲核取代反应、缩合反应等。在一些复杂有机分子的合成中,CBZ - L - 苏氨酸可以作为反应试剂,引入 L - 苏氨酸结构单元,同时其保护基可以在适当的反应条件下选择性地去除或转化,为有机合成提供了更多的策略和方法。

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