BOC-L-苏氨酸
BOC-L-苏氨酸
BOC-L-Threonine
AJ1080
2592-18-9
219.24
BR,99%
C9H17NO5
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中文名称 BOC-L-苏氨酸
中文别名 N-Boc-L-苏氨酸;BOC-L-苏氨酸;N-(叔丁氧羰基)-L-苏氨酸;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-threonine; N-(叔丁氧羰基)-L-苏氨酸;叔丁氧羰基-L-苏氨酸;N-叔丁氧羰基-L-苏氨酸;叔丁氧羰基L-苏氨酸
英文名称 BOC-L-Threonine
英文别名
N-Boc-L-Threonine;Boc-Thr-OH;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-threonine;BOC-L-Threonine;BOC-L-Thr-OH;1-BroMododecane;Boc-L-Threionine;BOC-L-THREONINE-OH;BOC-THREONINE;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-threonine,Boc-L-threonine;N-Boc-L-IsoSer;N-Boc-L-Thr;N-Boc-L-Thr-OH;N-Boc-Threonine;(2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid;Boc-D-Thr-OH;(2S,3R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoic acid;Threonine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;(2S,3R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxybutanoic acid;N-tert-Butoxycarbonyl-L-threonine;(2S,3R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-hydroxybutanoic acid;(2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-h;t-butyloxycarbonyl-L-threonine;t-butyloxycarbonyl-L-threonine;t-butyloxycarbonyl-L-threonine;EN300-310635;EN300-310635;EN300-310635;L-Threonine, N-BOC protected;L-Threonine, N-BOC protected;L-Threonine, N-BOC protected;(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine;(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine;(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine;t-butoxycarbonyl threonine;t-butoxycarbonyl threonine;t-butoxycarbonyl threonine;Boc-Thr-OH, >=98.5% (T);Boc-Thr-OH, >=98.5% (T);Boc-Thr-OH, >=98.5% (T);86748-77-8;86748-77-8;86748-77-8;M03325;M03325;M03325;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-threonine;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-threonine;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-threonine;AKOS015924173;AKOS015924173;AKOS015924173;STR09883;STR09883;STR09883;t-butyloxycarbonyl-threonine;t-butyloxycarbonyl-threonine;t-butyloxycarbonyl-threonine;N-[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-L-threonine;N-[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-L-threonine;N-[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-L-threonine;AKOS015892681;AKOS015892681;AKOS015892681;SCHEMBL708582;SCHEMBL708582;SCHEMBL708582;tert.butyloxycarbonyl-threonine;tert.butyloxycarbonyl-threonine;tert.butyloxycarbonyl-threonine;CHEMBL1221956;CHEMBL1221956;CHEMBL1221956;N-Boc-(L)-threonine;N-Boc-(L)-threonine;N-Boc-(L)-threonine;Boc-L-threonine;Boc-L-threonine;Boc-L-threonine;(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid;(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid;(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid;2592-18-9;2592-18-9;2592-18-9;Boc-L-Thr;Boc-L-Thr;Boc-L-Thr;N-(t-Butyloxycarbonyl)-L-threonine;N-(t-Butyloxycarbonyl)-L-threonine;HY-W012437;N-(t-Butyloxycarbonyl)-L-threonine;HY-W012437;(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid;HY-W012437;(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid;boc-threonine;(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid;boc-threonine;CS-W013153;boc-threonine;CS-W013153;(2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoicacid;CS-W013153;(2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoicacid;2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxybutanoic acid;(2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoicacid;2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-...
CAS No. 2592-18-9
分子式 C9H17NO5
分子量 219.24
密度 1.2470 (rough estimate)
沸点 387.1℃ at 760 mmHg
存储条件 RT
用途 药物合成、表面活性剂合成
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

BOC - L - 苏氨酸是一种重要的有机化合物,在多个领域都有重要作用,以下是其主要作用:

1、医药领域

药物合成:作为一种重要的手性原料,用于合成多种具有生物活性的药物分子。比如在一些抗病毒药物、抗生素的合成中,BOC - L - 苏氨酸可提供特定的手性结构,使药物能够更好地与靶点结合,增强药物的疗效和特异性。同时,在一些多肽类药物的合成中,它也是常用的构建单元,BOC 基团可保护苏氨酸的氨基,保证多肽合成的准确性和高效性。

营养补充剂:是人体必需氨基酸之一,无法自身合成,必须从食物或补充剂中获取。BOC - L - 苏氨酸可用于制备营养补充剂,常用于治疗因苏氨酸缺乏引起的各种疾病,如蛋白质 - 能量营养不良等,能够促进身体正常生理功能,帮助维持身体的氮平衡和促进蛋白质合成,提高免疫力。

2、化工领域

手性合成:BOC - L - 苏氨酸的手性中心使其在不对称合成中具有重要价值,可作为手性助剂或手性源,诱导反应生成特定构型的手性化合物。在合成一些手性液晶材料、手性催化剂等精细化工产品时,利用 BOC - L - 苏氨酸的手性特性,可以提高产品的光学纯度和性能,满足不同领域对高性能手性材料的需求。

表面活性剂合成:其结构中的羟基和氨基等官能团,使其可用于合成具有特殊性能的表面活性剂。这类表面活性剂具有良好的生物相容性和较低的刺激性,可应用于个人护理产品、洗涤剂等领域,能降低表面张力,提高产品的清洁、乳化和分散等性能。

3、生物化学研究领域

酶活性研究:可作为底物或抑制剂,用于研究某些酶的活性和作用机制。例如,在研究与苏氨酸代谢相关的酶,如苏氨酸脱水酶、苏氨酸合成酶等时,BOC - L - 苏氨酸可与酶的活性位点结合,通过观察其与酶的相互作用以及对酶活性的影响,深入了解酶的催化过程、底物特异性和动力学特征等。

蛋白质结构与功能研究:通过化学修饰等方法将 BOC - L - 苏氨酸引入到蛋白质分子中,可改变蛋白质的局部结构和性质,进而研究其对蛋白质整体结构、折叠、稳定性以及与其他分子相互作用等方面的影响,有助于揭示蛋白质的结构与功能关系,为蛋白质工程和药物设计提供理依据。

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