BOC-L-脯氨酸

BOC-L-Proline

产品编号： AJ1074

CAS: 15761-39-4

分子量: 215.25

规格及纯度: BR，99%

分子式: C₁₀H₁₇NO₄

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中文名称	BOC-L-脯氨酸
中文别名	BOC-L-脯氨酸;叔丁氧羰基-L-脯氨酸;N-Boc-L-脯氨酸;N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨酸;BOC-L-脯氨酸,BOC-L-Proline;BOC-L-脯氨酸,叔丁氧羰基-L-脯氨酸;Boc-L-脯氨酸及合成技术;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨酸;N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酸;BOC-脯氨酸;N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸;S-1-BOC-2-吡咯烷甲酸;叔丁氧羰基-脯氨酸
英文名称	BOC-L-Proline
英文别名	Boc-L-Proline;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline;(S)-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester;N-alpha-tert-BOC-L-proline;Boc-Pro-OH;(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;BOC-L-PRO-OH;N-Boc-L-proline;N-T-BOC-L-PROLINE;(S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester;1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline;1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-proline;BOC-L-PRO;BOC-PRO;BOC-PROLINE;BOC-PYRD(2)-OH;L-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-proline;N-[(1,1'-dimethylethoxy)carbonyl]-L-proline;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-proline;N-BOC-PROLINE;N-tert-Butoxycarbonyl-L-proline;TBOC-L-PROLINE;N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-proline;tert-Butoxycarbonyl-L-proline;1-tert-Butoxycarbonyl-L-proline;N-tert-Butoxycarbonylproline;(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;tert-Butyloxycarbonyl-L-proline;1-tert-Butyloxycarbonyl-L-proline;tert-Butoxycarbonylproline;ZQEBQGAAWMOMAI-ZETCQYMHSA-N;1,;UPCMLD00WGW001:001;AKOS005258729;boc-prolin;t-butyloxycarbonyl-proline;1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-tert-butyl ester, L-;N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-proline;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline; (S)-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester;NCGC00165407-01;EN300-52714;CHEMBL1221957;N-tert-butoxycarbonyl-(L)-proline;N-T-BUTOXYCARBONYL-L-PROLINE;Boc-Pro-OH, >=99.0% (T);N-Boc proline;t-Boc-l-proline;DTXSID00884847;HMS2212B13;(S)-Boc proline;J-300222;(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-proline;Boc-(L)-proline;N-tert-Butoxycarbonylproline, (S)-;boc-(s)-proline;N-t-butyloxycarbonyl-L-proline;t-butoxycarbonylproline;tert-Butoxycarbonylproline, L-;F0001-2357;N-t-butoxycarbonylproline;N-t-butoxycarbonyl-(S)-proline;N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-proline;BOC proline;N-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)-D-PROLINE;N-Boc-L-Pro-OH;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tertbutyl ester;BocProOH;Z756430266;Boc-Pro-OH, 99%;N-tert-Butoxycarbonylprolin;15761-39-4;SMR000472111;1-(tert-Butyl) hydrogen (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate;B1188;(2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid-1-t-butylester;AS-11199;(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-PROLINE;NS00051628;(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid;(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylicacid;(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-carboxylic acid;AKOS000281182;(5)-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid;N-BOC-(S)-PROLINE;(S)-N-tert-Butoxycarbonylproline;EINECS 239-848-3;NSC 164660;t-butoxycarbonyl proline;(S)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester;MFCD00037324;t-butyloxycarbonyl-L-proline;(5)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;SCHEMBL67044;N-(t-butoxycarbonyl)-L-proline;(S)-N-Boc-proline;M03314;CS-W019862;Boc-ProOH;Q-101638;pyrrolidine-1,2(S)-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester;1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethyleth...
CAS No.	15761-39-4
分子式	C₁₀H₁₇NO₄
分子量	215.25
密度	1.1835 (rough estimate)
沸点	337.2°C at 760 mmHg
存储条件	RT
用途	用于生化试剂，多肽合成。
注意	仅用于科学研究

象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

BOC - L - 脯氨酸是一种重要的有机化合物，在多个领域发挥着关键作用，以下是其主要作用：

1、医药领域

多肽药物合成：是合成多种多肽药物的重要原料。BOC 基团可保护脯氨酸的氨基，使脯氨酸能按照特定顺序准确地连接到多肽链中，保证多肽药物的正确结构和生物活性。如在催产素、血管紧张素等多肽药物的合成中，BOC - L - 脯氨酸是不可或缺的组成部分，参与形成特定的肽键，有助于构建具有生物功能的多肽分子。

手性药物合成：作为手性化合物，在合成具有手性结构的药物分子中应用广泛。其独特的手性结构可作为手性源，诱导反应生成特定构型的手性药物，提高药物的疗效和安全性。如在一些抗高血压药物、抗肿瘤药物的合成中，利用 BOC - L - 脯氨酸的手性特性引入手性中心，使合成的药物能更好地与靶点结合，增强药物的作用效果。

2、化工领域

手性助剂：在不对称有机合成反应中，可作为手性助剂诱导反应的立体选择性。它与底物结合后，能创造出特定的手性环境，使反应试剂优先从某一特定方向进攻底物，从而选择性地生成具有特定构型的手性产物，广泛应用于合成手性液晶材料、手性催化剂等精细化工产品，提高产品的光学纯度和性能。

高分子材料改性：可用于高分子材料的改性。将其引入高分子材料中，能改善材料的性能，如提高材料的柔韧性、耐热性和机械强度等。例如，在聚酰胺材料中添加 BOC - L - 脯氨酸，可使聚酰胺分子链间形成特殊的相互作用，增加材料的韧性和抗冲击性能，拓宽聚酰胺材料的应用范围。

3、生物化学研究领域

酶活性研究：常被用作研究某些酶活性和作用机制的工具。由于其结构与一些酶的天然底物相似，能够与酶的活性位点结合，通过观察 BOC - L - 脯氨酸与酶的相互作用以及对酶活性的影响，可深入了解酶的催化过程和特异性，为酶的结构与功能研究提供重要信息。

蛋白质结构与功能研究：可用于研究蛋白质的结构与功能关系。通过化学修饰等方法将 BOC - L - 脯氨酸引入到蛋白质分子中，可改变蛋白质的局部结构和性质，进而研究其对蛋白质整体结构和功能的影响，有助于揭示蛋白质折叠、稳定性以及与其他分子相互作用等方面的机制。

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