BOC-D-丙氨酸
BOC-D-丙氨酸
BOC-D-Alanine
AJ1006
7764-95-6
189.21
BR,99%
C8H15NO4
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中文名称 BOC-D-丙氨酸
中文别名 叔丁氧羰基-D-丙氨酸;N-Boc-D-丙氨酸;BOC-D-丙氨酸;N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酸;N-叔丁氧羰基-D-丙氨酸
英文名称 BOC-D-Alanine
英文别名
Boc-D-Alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine;N-Boc-D-alanine;Boc-D-Ala-OH;N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-alanine;N-(T-BUTOXYCARBONYL)-D-ALANINE;N-Alpha-t-Boc-D-alanine;N-tert-Boc-D-alanine;(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid;(R)-2-(BOC-AMINO)PROPANOIC ACID;(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid;(R)-N-(tert-butoxycarbonyl)alanine;BOC-D-Ala;BocHN-DAla-OH;N-(tert-Butoxycarbonyl)alanine;N-(tert-butyloxycarbonyl)-D-alanine;N-Boc-L-alanine;N-t-BOC-D-alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-(R)-2-aMinopropionic acid;(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid;QVHJQCGUWFKTSE-RXMQYKEDSA-N;(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid;(R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PROPANOIC ACID;D-ALANINE, N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-;N-alpha-t-B;Boc-(D)-alanine;N-Boc-(D)-Alanine;Boc--D--Ala;AKOS015922841;(R)-2(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-D-ALANINE;N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-D-alanine;N-Boc D-Alanine;BP-12828;Z829930832;(R)-N-tert-butoxycarbonylalanine;CS-D1467;(TERT-BUTOXYCARBONYL)-D-ALANINE;N-alpha-t-Boc-D-alanine;N-(t-butyloxycarbonyl)-D-alanine;N-tertiary-butoxycarbonyl-D-alanine;N-t-butoxycarbonyl-D-alanine;Boc-DAla-OH;Boc-D-Ala-OH, >=98.0% (TLC);BOC-D-Ala--OH;AS-12723;HY-Y1164;(R)-2-tertbutoxycarbonylaminopropionic acid;(R)-tert-butoxycarbonylalanine;AR3050;MFCD00063123;Boc-(R)-alanine;Boc-(D)Ala-OH;Nalpha-t-butoxycarbonyl-D-alanine;Boc-D-alanine;Boc-(D)-Ala-OH;(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid;DTXSID30348467;Nalpha -t-butoxycarbonyl-D-alanine;EN300-55380;J-300001;M03251;BOC--D--Ala--OH;(r)-n-boc-alanine;BOC-D-ALA;N-.alpha.-t-Boc-D-alanine;SCHEMBL256594;AC-24134;B2175;(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;7764-95-6;t-butoxycarbonyl D-alanine;Boc-D -Ala-OH;(R)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
CAS No. 7764-95-6
分子式 C8H15NO4
分子量 189.21
密度 1.2321 (rough estimate)
沸点 320.9°C at 760 mmHg
存储条件 RT
用途 有机合成中间体、医药、化工
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

BOC-D - 丙氨酸是一种重要的有机合成中间体,在医药、化工等领域具有广泛的作用,具体如下:

1、医药领域:

用于多肽合成:在多肽药物的合成中,BOC-D - 丙氨酸是常用的构建模块。它可以作为 D - 丙氨酸的保护形式参与多肽链的组装,通过逐步连接不同的氨基酸,最终合成具有特定结构和功能的多肽。如在一些抗菌肽、免疫调节肽的合成中,BOC-D - 丙氨酸能够保证多肽合成的准确性和高效性,有助于获得具有良好生物活性和稳定性的多肽药物。

手性药物合成:许多药物具有手性结构,不同的手性异构体可能具有不同的药理活性、毒性和药代动力学性质。BOC-D - 丙氨酸作为一种手性试剂,可用于合成具有特定手性构型的药物分子。例如,在一些抗病毒、抗肿瘤药物的合成中,利用 BOC-D - 丙氨酸的手性特性,能够精准地构建药物分子的手性中心,提高药物的疗效和安全性。

2、化工领域:

作为手性助剂:在不对称有机合成反应中,BOC-D - 丙氨酸可作为手性助剂,诱导反应朝着特定的手性方向进行,提高反应的立体选择性。它能够与底物分子形成特定的空间构型,使反应试剂优先从特定的方向进攻底物,从而选择性地生成具有特定手性的产物。如在一些不对称加成、氧化等反应中,使用 BOC-D - 丙氨酸作为手性助剂,可以有效地控制反应的立体化学结果,合成出具有高光学纯度的手性化合物,这些手性化合物在精细化工、材料科学等领域具有重要应用。

用于制备特殊材料:BOC-D - 丙氨酸可以作为功能性单体,参与高分子材料的合成。通过与其他单体进行聚合反应,可将其手性结构引入到高分子链中,赋予材料特殊的光学、电学或力学性能。例如,在制备手性液晶材料、手性高分子催化剂等方面,BOC-D - 丙氨酸能够为材料提供手性识别能力、光学活性等独特性质,拓展了材料的应用范围。

3、其他领域:

用于生物化学研究:在生物化学实验中,BOC-D - 丙氨酸可用于标记和修饰生物分子,如蛋白质、核酸等。通过将 BOC-D - 丙氨酸引入到生物分子中,可以改变生物分子的物理化学性质,或作为示踪基团用于研究生物分子的结构、功能和相互作用。例如,在蛋白质结构研究中,利用 BOC-D - 丙氨酸对蛋白质进行定点修饰,有助于通过光谱学、核磁共振等技术手段解析蛋白质的三维结构和动态变化。

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