BOC-L-丙氨酸
BOC-L-丙氨酸
BOC-L-Alanine
AJ1005
15761-38-3
189.21
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C8H15NO4
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中文名称 BOC-L-丙氨酸
中文别名 叔丁氧羰基-L-丙氨酸;BOC-丙氨酸;N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸;N-(叔丁氧基)-L-丙氯酸;N-叔丁氧基羰基-L-丙氨酸;BOC-L-丙氨酸;BOC-L-丙胺酸;N-BOC-L-苯胺;N-T-BOC-丙氨酸;N-Boc-L-丙氨酸;N-(叔丁氧羰基)-L-丙氨酸;叔丁氧羰酰基-丙氨酸
英文名称 BOC-L-Alanine
英文别名
Boc-L-alanine;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine;N-α-t-Boc-L-alanine;BOC-ALA;BOC-ALANINE;BOC-ALA-OH;H-ALPHA-T-BOC-L-ALANINE;L-ALANINE, N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-;T-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINE;TBOC-L-ALANINE;N-BOC-L-ALANINE;N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINE;N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINE;N-T-BOC-L-ALANINE;Boc-L-Ala-OH;(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid;(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid;BOC-L-Ala;N-Alpha-t-Boc-L-alanine;N-tert-Boc-L-alanine;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid;Boc-SS-Ala-OH;N-tert-Butoxycarbonyl-L-alanine;N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanine;GL BIOCHEM;(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid;(tert-Butoxycarbonyl)alanine;(tert-Butoxycarbonyl)-l-alanine;VBSZA1BT4G;alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N;N-(T-BUTOX;N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-alanine;(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propionic acid;Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, l-;N-(t-Butoxycarbonyl)alanine;AC-17111;N-tert-butyloxycarbonylalanine;N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-alanine (Boc-L-Ala-OH);M03250;BOC-L-ALA;Z756425220;tert. butyloxycarbonyl-L-alanine;N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine;N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-alanine;AKOS000272920;Boc-(L)-Ala-OH;(s)-n-boc-alanine;(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoic acid;SCHEMBL148099;CS-W009232;(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionic acid;N-[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-L-alanine;N-t-butoxycarbonyl-(L)-alanine;N-t-butoxycarbonyl alanine;N-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)-L-ALANINE;t-butoxycarbonyl-L-alanine;N-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-alanine;L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-;BocAlaOH;N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-L-ALANINE;N-alpha-BOC-L-Alanine;t-Boc-Ala;(S)-2-tert.-butoxycarbonylaminopropionic acid;N-t-butoxycarbonyl-L-alanine;n-boc-(l)-alanine;N-(tert-butoxycarbonyl)-alanine;(s)-n-[(1,1,-dimethylethoxy)carbonyl]-alanine;(tert-Butyloxycarbonyl)-l-alanine;B1184;N-(tert-Butoxycarbonyl)alanine, (L)-;N-tertbutyloxycarbonylalanine;N-t-butyloxycarbonyl-L-alanine;Boc Alanine;N-t-boc-l-ala;STR08384;N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanine;(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino) propanoic acid;tert-butoxycarbonyl-L-alanine;N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-alanine; N-Boc-L-alanine 98%;N-t-butyloxycarbonyl-alanine;N2-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine;15761-38-3;(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid;N-alpha-t-BOC-L-ALANINE;UNII-VBSZA1BT4G;(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)propanoic acid;N-(T-BUTOXYCARBONYL)-L-ALANINE;Boc-Ala-OH, >=99.0% (TLC);N-(tert-butoxy carbonyl)-L-alanine;(S)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid;(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid;Boc-Ala-OH-12C3, 99.9 atom % 12C;(S)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]alanine;n-(tert-butoxycarbonyl) l-alanine;N-Boc-L-alanine;t-butyloxycarbonylalanine;(S)-2-(N-tert-Butoxycarbon...
CAS No. 15761-38-3
分子式 C8H15NO4
分子量 189.21
密度 1.2321 (rough estimate)
沸点 320.9°C at 760 mmHg
存储条件 RT
用途 医药领域、化工领域、生物化学研究领域
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

BOC - L - 丙氨酸在多个领域发挥着重要作用,具体如下:

1、医药领域:

多肽合成:作为一种重要的氨基酸保护单体,BOC - L - 丙氨酸常用于多肽的固相合成和液相合成。它能为丙氨酸的氨基提供保护,防止在多肽合成过程中发生不必要的反应,确保多肽链按照预定的序列进行组装。在生长激素释放抑制素等多肽药物的合成中,BOC - L - 丙氨酸参与形成正确的肽键连接,保障了多肽药物的结构正确性和生物活性。

手性药物合成:许多药物分子具有手性中心,BOC - L - 丙氨酸作为 L - 构型的手性化合物,可用于构建具有特定手性结构的药物分子。例如在一些抗抑郁药物的合成中,利用 BOC - L - 丙氨酸的手性特性引入手性中心,使合成的药物具有与靶点更好的亲和力和特异性,从而提高药物的疗效,减少副作用。

2、化工领域:

手性助剂:在不对称有机合成反应中,BOC - L - 丙氨酸可作为手性助剂诱导反应的立体选择性。它与底物结合后,能够创造出特定的手性环境,使反应试剂优先从某一特定方向进攻底物,从而选择性地生成具有特定构型的手性产物。如在不对称 Diels - Alder 反应中,使用 BOC - L - 丙氨酸作为手性助剂,可有效提高反应的立体选择性,合成出具有高光学纯度的手性化合物,这些化合物可用于制备液晶材料、手性催化剂等。

表面活性剂合成:BOC - L - 丙氨酸可用于合成具有特殊性能的表面活性剂。其分子结构中的氨基和羧基可以通过化学反应与其他基团连接,形成具有双亲性结构的表面活性剂。这种表面活性剂在水溶液中能够降低表面张力,具有良好的乳化、分散和增溶性能,可应用于洗涤剂、化妆品等领域。

3、生物化学研究领域:

生物分子标记:在生物化学和分子生物学研究中,BOC - L - 丙氨酸可用于标记生物分子。通过将带有特定标记基团的 BOC - L - 丙氨酸引入到蛋白质、核酸等生物分子中,可以利用标记基团的特性对生物分子进行追踪、检测和分析。例如,将含有荧光标记的 BOC - L - 丙氨酸掺入到蛋白质中,可通过荧光显微镜观察蛋白质在细胞内的定位和动态变化。

酶活性研究:BOC - L - 丙氨酸可作为底物或抑制剂用于研究某些酶的活性和作用机制。由于其结构与一些酶的天然底物相似,能够与酶的活性位点结合,通过观察 BOC - L - 丙氨酸与酶的相互作用以及对酶活性的影响,可以深入了解酶的催化过程和特异性。例如,在研究某些蛋白酶的活性时,BOC - L - 丙氨酸可作为底物被蛋白酶水解,通过检测水解产物和反应速率来研究蛋白酶的活性和动力学参数。

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