CBZ-D-缬氨酸
CBZ-D-缬氨酸
CBZ-D-Valine
AJ1096
1685-33-2
251.28
BR,99%
C13H17NO4
货号 产品规格 市场价 会员价 库存 数量 购物车
AJ1096-5g BR,99% ¥37.05
AJ1096-10g BR,99% ¥44.65
AJ1096-25g BR,99% ¥69.35
AJ1096-100g BR,99% ¥208.05
中文名称 CBZ-D-缬氨酸
中文别名 N-苄氧羰基-D-缬氨酸;苄氧羰基-D-缬氨酸;CBZ-D-缬氨酸;2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶;N-Carbobenzoxy-D-valine N-苄氧羰基-D-缬氨酸;N-CBZ-D-缬氨酸;Z-D-缬氨酸;N-苄氧基羰基-D-缬氨酸;N-苄氧羰基-D-缬氨酸, 98+%;N-Cbz-D-缬氨酸;N-Cbz-D-缬氨酸;N-Cbz-D-缬氨酸
英文名称 CBZ-D-Valine
英文别名
Cbz-D-Valine;BENZYLOXYCARBONYL-D-VALINE;CBZ-D-VAL-OH;CBZ-D-VAL;N-ALPHA-CARBOBENZOXY D-VALINE;N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-D-VALINE;N-ALPHA-CBZ-D-VALINE;N-BENZYLOXYCARBONYL-D-VALINE;N-CARBOBENZOXY-D-VALINE;N-Cbz-D-valine;Z-D-VAL-OH;(R)-N-Cbz-valine;AG-E-17844;n-[(benzyloxy)carbonyl]-d-valin;Z-D-Valine;Z-D-Val;N-CBZ-D-VAL-OH;Z-D-VALINE extrapure;Z-D-valine99%;D-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-;(2R)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid;(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid;zlchem 299;PubChem9717;n-benzyloxycarbonyl d-valine;KSC174I1P;BEN;Valine, N-carboxy-, N-benzyl ester, D-;Q-101853;HY-W013905;A810980;((Benzyloxy)carbonyl)-D-valine;CANZBRDGRHNSGZ-LLVKDONJSA-N;MFCD00065703;AS-12746;WRJ5TH8NR7;(2R)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-methylbutanoic acid;(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid;N-[(benzyloxy) carbonyl]-D-valine;N-alpha-BenZyloxycarbonyl-D-valine (CbZ-D-Val-OH);SR-01000635893-1;(R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid;N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-D-valine;C2139;AKOS015924216;N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-valine;1685-33-2;CS-W014621;AM82370;(2R)-2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid, AldrichCPR;SCHEMBL2978398;J-300299;EN300-121305;CCG-46181;CBZ-D-VALINE;CBZ-D-VALINE;CBZ-D-VALINE;N-Benzyloxycarbonyl-D-valine;N-Benzyloxycarbonyl-D-valine;N-Benzyloxycarbonyl-D-valine;Z-D-Val-OH;Z-D-Val-OH;Z-D-Val-OH;Cbz-D-Val-OH;Cbz-D-Val-OH;Cbz-D-Val-OH;N-Carbobenzoxy-D-valine;N-Carbobenzoxy-D-valine;N-Carbobenzoxy-D-valine;Z-D-VALINE;Z-D-VALINE;Z-D-VALINE;N-CBZ-D-VALINE;N-CBZ-D-VALINE;N-CBZ-D-VALINE
CAS No. 1685-33-2
分子式 C13H17NO4
分子量 251.28
密度 1.1820
沸点 432.6 ºC at 760 mmHg
存储条件 RT
用途 氨基酸
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

CBZ - D - 缬氨酸在多个领域都有着重要作用,具体如下:

1、医药领域

手性药物合成:在一些手性药物的合成中作为关键中间体。由于其具有特定的手性结构,能够为药物分子引入手性中心,使合成的药物具有光学活性,这对于一些需要特定手性构型来发挥药效的药物至关重要。例如,在某些抗菌药物、神经系统药物的合成中,CBZ - D - 缬氨酸可参与构建具有特定手性的药物分子结构,提高药物的疗效和降低副作用。

多肽药物制备:是合成含有 D - 缬氨酸残基的多肽药物的重要原料。在多肽合成过程中,其苄氧羰基(CBZ)保护基团可以保护氨基,使 D - 缬氨酸能够按照特定的顺序与其他氨基酸连接,形成具有特定生物活性的多肽。如一些具有免疫调节、抗肿瘤等功能的多肽药物,在合成时需要用到 CBZ - D - 缬氨酸来精确控制多肽的氨基酸序列和空间结构,以保证多肽药物的生物活性和稳定性。

2、生物化学研究领域

酶作用机制研究:可用于研究与缬氨酸代谢相关酶的作用机制。作为底物或抑制剂,CBZ - D - 缬氨酸与相关酶(如缬氨酸转氨酶等)相互作用,通过观察酶对 CBZ - D - 缬氨酸的催化反应或抑制效果,有助于深入了解这些酶的活性位点、底物特异性以及催化反应的动力学和热力学特征,为酶的结构与功能研究提供重要信息。

蛋白质结构与功能研究:在研究蛋白质结构与功能关系时,将 CBZ - D - 缬氨酸通过化学修饰等方法引入到蛋白质分子中,可观察其对蛋白质的折叠、构象、稳定性以及与其他分子相互作用的影响。例如,通过改变蛋白质中特定位置的氨基酸为 CBZ - D - 缬氨酸,研究蛋白质的空间结构变化,从而揭示蛋白质结构与功能之间的关系,为蛋白质工程和生物分子设计提供理论依据。

3、有机合成领域

手性合成砌块:作为一种手性化合物,是有机合成中重要的手性合成砌块。其独特的手性结构可用于构建具有特定手性构型的有机化合物,在不对称合成反应中,能够诱导反应选择性地生成特定构型的手性产物,广泛应用于合成具有生物活性的天然产物、手性药物中间体、手性催化剂等,有助于提高目标产物的光学纯度和立体化学控制。

有机反应试剂:其 CBZ 保护基在有机合成中具有特定的反应活性和选择性,可参与多种有机反应,如亲核取代反应、缩合反应等。在一些复杂有机分子的合成中,CBZ - D - 缬氨酸可以作为反应试剂,引入 D - 缬氨酸结构单元,同时其保护基可以在适当的反应条件下选择性地去除或转化,为有机合成提供了更多的策略和方法,有助于构建具有复杂结构和特定功能的有机化合物。

 

相关产品

L-谷氨酸盐酸盐 L-谷氨酸盐酸盐
138-15-8 100g BR,99%
L-精氨酸 L-精氨酸
74-79-3 25g BR,98%
BOC-L-亮氨酸 BOC-L-亮氨酸
13139-15-6 5g BR,99%
CBZ-L-焦谷氨酸 CBZ-L-焦谷氨酸
32159-21-0 5g BR,98.5%
DL-焦谷氨酸 DL-焦谷氨酸
149-87-1 25g BR,99%
L-焦谷氨酸 L-焦谷氨酸
98-79-3 10g BR,99%
L-酪氨酸乙酯盐酸盐 L-酪氨酸乙酯盐酸盐
4089-07-0 10g BR,98%
N-乙酰-神经氨酸 N-乙酰-神经氨酸
131-48-6 100mg BR,98%
N-乙酰-DL-丙氨酸 N-乙酰-DL-丙氨酸
1115-69-1 10g BR,99%
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 一水合物 N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 一水合物
36546-50-6 5g BR,98%
N-乙酰-L-半胱氨酸 N-乙酰-L-半胱氨酸
616-91-1 25g BR,99%
丝氨醇 丝氨醇
534-03-2 1g BR,99%
D-环丝氨酸 D-环丝氨酸
68-41-7 1g BR,98%
N-乙酰-DL-丝氨酸 N-乙酰-DL-丝氨酸
97-14-3 5g BR,98%
DL-丝氨酸 DL-丝氨酸
302-84-1 5g BR,99%
D-丝氨酸 D-丝氨酸
312-84-5 5g BR,99%
L-丝氨酸甲酯盐酸盐 L-丝氨酸甲酯盐酸盐
5680-80-8 5g 特纯,98%
L-丝氨酸 L-丝氨酸
56-45-1 25g BR,99%
BOC-Nim-苄基-L-组氨酸 BOC-Nim-苄基-L-组氨酸
20898-44-6 1g 特纯,98%
L-组氨酸盐酸盐一水物 L-组氨酸盐酸盐一水物
5934-29-2 25g BR,99%