D-缬氨酸
D-缬氨酸
D-Valine
AJ1093
640-68-6
117.15
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C5H11NO2
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中文名称 D-缬氨酸
中文别名 D-缬氨酸;D-2-氨基-3-甲基丁酸;DL-2-氨基-3-甲基丁酸;DL-缬氨酸;D-α氨基异戊酸;D-α-氨基异戊酸;D-异戊氨酸;D-A-氨基异戊酸;D-穿心排草氨基酸;D-缬胺酸;D-2-氯基异戊酸;D-a氨基异戊酸;D-Valine D-缬氨酸;D-缬氨酸 D-Valine;D-缬氨酸及合成技术;D-缬氨酸中文别名: D-2-氨基-3-甲基丁酸;D-异戊氨酸,D-α-氨基异戊酸
英文名称 D-Valine
英文别名
D-Valine;ALPHA-AMINO-ISOVALERIANIC ACID;D-2-AMINO-3-METHYLBUTANOIC ACID;D-2-AMINO-3-METHYLBUTYRIC ACID;D-2-AMINOISOVALERIC ACID;D-VAL;H-D-VAL-OH;(R)-2-AMINO-3-METHYLBUTANOIC ACID;(R)-2-AMINO-4-METHYL-PENTANOIC ACID;(R)-ALPHA-AMINOISOVALERIC ACID;RARECHEM AB PP 3785;(R)-(-)-VALINE;VAL;Valine, D-D-X-Amino-iso-valeric acid;D-Valine, (R)-alpha-Aminoisovaleric acid;D-VALINE CELL CULTURE TESTED;(r)-(-)-2-amino-3-methylbutyric acid;(2R)-2-amino-3-methylbutanoic acid;PARAGOS 300152;?-(-)-Valine [KH-1];?-α-AMinoisovaleric acid;D-α-AMinoisovaleric acid;(R)-Valine;Valine, D-;D-valin;KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N;Y14I1443UR;(R)-2-Amino-3-methylbutyric acid;DVA;D valine;R-Valine;zlchem 296;PubChem11138;D;(2R)-2-amino-3-methyl-butanoic acid;BDBM50357216;AC7511;D-2-Amino-3-methylbutanoic acid;D-2-Amino-3-methylbutanoic acid;2-Amino-3-methyl-butyric acid;2-Amino-3-methyl-butyric acid;AKOS006240045;AKOS006240045;VALINE, (-)-;VALINE, (-)-;AKOS015841471;AKOS015841471;AS-14130;AS-14130;BRD-K59424860-001-01-4;BRD-K59424860-001-01-4;F1905-7038;F1905-7038;D-(-)-VALINE;D-(-)-VALINE;D-Valine, Vetec(TM) reagent grade, 98%;D-Valine, Vetec(TM) reagent grade, 98%;BCP10545;BCP10545;9040E22A-FFB5-4A57-A5DC-9F7B09E64F07;9040E22A-FFB5-4A57-A5DC-9F7B09E64F07;SCHEMBL43678;SCHEMBL43678;HY-N0717A;HY-N0717A;EINECS 211-368-9;EINECS 211-368-9;D-Valine, suitable for cell culture, BioReagent;D-Valine, suitable for cell culture, BioReagent;(-)-2-Amino-3-methylbutyric Acid; (R)-3-Methyl-2-aminobutanoic Acid; (R)-Valine; D-(-)-Valine; NSC 20654;;(-)-2-Amino-3-methylbutyric Acid; (R)-3-Methyl-2-aminobutanoic Acid; (R)-Valine; D-(-)-Valine; NSC 20654;;NCGC00159470-02;NCGC00159470-02;(2R)-2-ammonio-3-methylbutanoate;(2R)-2-ammonio-3-methylbutanoate;CS-0010218;CS-0010218;(R)-alpha-Aminoisovaleric acid;(R)-alpha-Aminoisovaleric acid;640-68-6;640-68-6;NS00079647;NS00079647;EN300-54608;EN300-54608;Q27103152;V0012;Q27103152;D-Valine, >=98%;V0012;CAS-640-68-6;D-Valine, >=98%;InChI=1/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s;CAS-640-68-6;:.d-val;InChI=1/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s;CHEMBL1232398;:.d-val;(R)-2-Amino-3-methylbutanoic acid;CHEMBL1232398;UNII-Y14I1443UR;(R)-2-Amino-3-methylbutanoic acid;NSC-20654;UNII-Y14I1443UR;Tox21_111694;NSC-20654;CHEBI:27477;Tox21_111694;VALNEMULIN HYDROCHLORIDE IMPURITY D [EP IMPURITY];CHEBI:27477;D-Val;VALNEMULIN HYDROCHLORIDE IMPURITY D [EP IMPURITY];Z813018028;D-Val;NSC 20654;Z813018028;J-300291;NSC 20654;AC-24061;J-300291;C06417;AC-24061;MFCD00064219;C06417;DTXCID8026064;MFCD00064219;DTXSID0046064;DTXCID8026064;DTXSID0046064
CAS No. 640-68-6
分子式 C5H11NO2
分子量 117.15
密度 1.2000 (estimate)
沸点 213.6 °C at 760 mmHg
水溶性 56 g/L (20 ºC)
存储条件 RT
用途 参与药物合成
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

D - 缬氨酸是缬氨酸的 D 型异构体,在多个领域具有重要作用,以下是具体介绍:

1、医药领域

参与药物合成:常作为手性原料用于合成多种具有特定生物活性的药物。许多药物的疗效和安全性与其手性结构密切相关,D - 缬氨酸可用于构建具有特定手性构型的药物分子,如某些抗生素、抗病毒药物等,以提高药物的活性和选择性,降低副作用。

营养补充剂:可作为特殊人群的营养补充剂。在某些疾病状态下,如肝肾功能不全、烧伤、创伤等,人体对 D - 缬氨酸的需求可能增加,补充 D - 缬氨酸有助于维持机体的氮平衡,促进蛋白质合成,帮助患者恢复。

2、生物化学研究领域

研究蛋白质结构与功能:是研究蛋白质结构和功能的重要工具。由于其独特的空间构型,可作为探针分子用于研究蛋白质的折叠、构象变化以及蛋白质与其他分子的相互作用。通过将 D - 缬氨酸引入蛋白质分子中,观察其对蛋白质性质和功能的影响,有助于深入了解蛋白质的结构与功能关系。

探究酶的作用机制:可用于研究酶的底物特异性和催化机制。一些酶对 D - 缬氨酸具有特异性识别和催化作用,通过研究这些酶与 D - 缬氨酸的相互作用,能够揭示酶的活性中心结构、底物结合模式以及催化反应的详细过程,为酶学研究和酶的应用开发提供理论基础。

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