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1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯
1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯
(2S,3R,4S,5S,6S)-6-(Methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
TS1204
7355-18-2
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中文名称 1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯
中文别名 1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯;1,2,3,4-四-o-乙酰基-beta-d-葡萄糖醛酸甲酯;1,2,3,4-四-O-乙酰基-D-葡糖醛酸甲酯;1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡糖苷酸甲酯;Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucuronate 1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯;beta-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯 1,2,3,4-四乙酸酯
英文名称 (2S,3R,4S,5S,6S)-6-(Methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6S)-6-(Methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate;Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucuronate;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucuronate;1,​2,​3,​4-​tetraacetate β-​D-​Glucopyranuronic acid, methyl ester;1,2,3,4-Tetra-O-acet;1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-Β-D-GLUCURONIC ACID METHYL ESTER;b-D-Glucopyranuronic acid, methylester, 1,2,3,4-tetraacetate;Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic Acid Methyl Ester;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate;Methyl tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate;NSC 16925;NSC 82042;MTAG;Methyl O-tetraacetyl-beta-D-glucopyranuronate;C15H20O11;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronic Acid Methyl Ester;methyl 1,2,3,4-tetra-o-acetyl-;A-d-glucopyranuronate;beta-D-Glucopyranuronic acid, methyl e;methyl (2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetrakis(acetyloxy)oxane-2-carboxylate;CCG-249840;DS-17901;CHEMBL490224;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-beta-D-glucuronate;A-D-glucopyranuronate;EN300-6477762;7355-18-2;methyl 1,2,3,4-tetra-o-acetyl-d-glucuronate;Methyl tetra-O-acetyl-;EINECS 230-880-3;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl- beta -D-glucuronate;methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxane-2-carboxylate;CS-W008523;A-D-glucuronate;W-202276;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-ss-D-glucuronate;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-ss-D-glucuronate;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-?-D-glucuronic Acid Methyl Ester;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-?-D-glucuronic Acid Methyl Ester;DTXSID501224723;DTXSID501224723;(2S,3R,4S,5S,6S)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate;(2S,3R,4S,5S,6S)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate;Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate;Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-;METHYL (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-TETRAKIS(ACETYLOXY)OXANE-2-CARBOXYLATE;METHYL (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-TETRAKIS(ACETYLOXY)OXANE-2-CARBOXYLATE;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronic Acid Methyl Ester;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronic Acid Methyl Ester;AKOS016015698;AKOS016015698;1,2,3,4-Tetra-o-acetyl-ss-D-glucopyranuronate;1,2,3,4-Tetra-o-acetyl-ss-D-glucopyranuronate;MFCD00069834;MFCD00069834;methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxytetrahydropyran-2-carboxylate;methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxytetrahydropyran-2-carboxylate;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-I(2)-D-glucopyranuronate;Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-I(2)-D-glucopyranuronate;HY-W008523;HY-W008523;SCHEMBL185606;SCHEMBL185606;AKOS015999785;AKOS015999785;beta-D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate;beta-D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate;Methyl 1234-tetra-O-acetyl-beta-D-glucuronate;Methyl 1234-tetra-O-acetyl-beta-D-glucuronate
CAS No. 7355-18-2
分子式 C15H20O11
分子量 376.31
密度 1.33±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
沸点 412.3°C at 760 mmHg
存储条件 2-8℃
用途 底物、合成中间体、改善药物的水溶性、脂溶性、稳定性等
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

1,2,3,4 - 四 -O - 乙酰基 -β -D - 葡萄糖醛酸甲酯是一种重要的有机化合物，在多个领域都具有重要作用，具体如下：

1.有机合成领域：

糖基化反应试剂：是糖基化反应中常用的糖基供体，能够与多种醇、胺等化合物发生糖基化反应，形成不同类型的糖苷键，从而构建具有特定结构的糖类化合物及其衍生物，是合成复杂寡糖、多糖和糖缀合物的重要原料。

合成中间体：其结构中的多个乙酰基和甲酯基可通过选择性的化学反应进行修饰或转化，能够作为关键中间体用于合成具有特殊功能或结构的有机化合物，为有机合成化学家提供了构建复杂分子结构的重要起点。

2.药物化学领域：

改善药物性质：可用于药物分子的结构修饰，与药物活性成分连接后，能改善药物的水溶性、脂溶性、稳定性等物理化学性质，使药物更容易被吸收、分布和代谢，有助于提高药物的生物利用度，增强药物的疗效。

前体药物合成：作为前体药物的合成原料，可在体内特定的酶或生理条件下发生水解或其他反应，释放出具有活性的药物分子，实现药物的靶向传递和控释，降低药物的毒副作用，提高药物的治疗指数。

3.生物化学与分子生物学领域：

酶学研究底物：是多种糖苷酶、糖基转移酶等的良好底物。通过研究这些酶对 1,2,3,4 - 四 -O - 乙酰基 -β -D - 葡萄糖醛酸甲酯的作用，如酶促反应的速率、产物的生成情况等，能够深入了解酶的活性中心结构、催化机制、底物特异性等酶学性质，为酶的结构与功能研究提供重要的实验依据。

糖生物学研究工具：可作为模型化合物用于模拟生物体内的糖基化过程和糖缀合物的结构，研究糖基化修饰对蛋白质、脂质等生物大分子的结构、功能、代谢以及细胞信号转导等方面的影响，有助于揭示糖生物学的基本原理和生理病理机制。

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