(苯基-2,3,4-三-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷)糖醛酸甲酯

Methyl (Phenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosid)uronate

产品编号： TS1203

CAS: 62812-42-4

分子量: 426.44

规格及纯度: ≥98%

分子式: C₁₉H₂₂O₉S

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中文名称	(苯基-2,3,4-三-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷)糖醛酸甲酯
中文别名	(苯基-2,3,4-三-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷)糖醛酸甲酯
英文名称	Methyl (Phenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosid)uronate
英文别名	.beta.-D-Glucopyranosiduronic acid, phenyl 1-thio-, methyl ester, triacetate;Methyl (Phenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranosid)uronate;GlcA-β-SPh[234Ac,6Me];methyl (2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate;NULL;Phenyl 1-thio-β-D-glucopyranosiduronic Acid Methyl Ester 2,3,4-Triacetate;LogP;Methyl ph;α-L-gulop;GlcA[234Ac,6Me]-β-SPh;Methyl 3,4,5-triacetyloxy-6-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate;methyl(phenyl2,3,4-tri-o-acetyl-1-thio-beta-d-glucopyranosid)uronate;methyl(phenyl2,3,4-tri-o-acetyl-1-thio-beta-d-glucopyranosid)uronate;Methyl (Phenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-1-thio-;Methyl (Phenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-1-thio-;METHYL (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-TRIS(ACETYLOXY)-6-(PHENYLSULFANYL)OXANE-2-CARBOXYLATE;METHYL (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-TRIS(ACETYLOXY)-6-(PHENYLSULFANYL)OXANE-2-CARBOXYLATE;T72732;T72732;(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(Methoxycarbonyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate;(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(Methoxycarbonyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate;CS-0226036;CS-0226036;A-D-glucopyranosid)uronate;A-D-glucopyranosid)uronate;62812-42-4;62812-42-4;Methyl(phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranosid)uronate;Methyl(phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranosid)uronate;Phenyl 1-thio-beta-D-glucopyranosiduronic Acid Methyl Ester 2,3,4-Triacetate;Phenyl 1-thio-beta-D-glucopyranosiduronic Acid Methyl Ester 2,3,4-Triacetate;AXUXNCRKZCBMKR-CWLGOENISA-N;AXUXNCRKZCBMKR-CWLGOENISA-N
CAS No.	62812-42-4
分子式	C₁₉H₂₂O₉S
分子量	426.44
存储条件	2-8℃
用途	糖化学等
注意	仅用于科学研究

象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

1.作为糖基供体：在一些研究中，该化合物可以作为糖基供体参与糖基化反应。例如，在合成糖胺聚糖型二糖的过程中，苯基 2,4 - 二 - O - 乙酰基 - 1 - 硫代 -β-D - 吡喃葡萄糖 - 氨基葡萄糖 - 6，3 - 内酯开发的 β- 选择性葡萄糖醛酸化反应中，糖基供体与己糖胺衍生物的糖基化以优异的收率和 β- 立体选择性进行，以提供糖胺聚糖型二糖。这表明该化合物在特定的糖基化反应中具有重要的作用，能够为合成特定结构的二糖提供关键的糖基单元。

2.在化学合成中的应用：在化学合成领域，该化合物可以作为重要的中间体参与复杂分子的合成。例如，从相应的甲基乙酰衍生物中开发出的用于合成一系列 1-β-O - 酰基葡萄糖醛酸苷的化学酶法中，涉及到多种类似结构的化合物的转化和反应。这显示了该化合物在化学合成方法的发展中具有潜在的应用价值，可以为合成特定结构的葡萄糖醛酸苷提供重要的起始材料或中间体。