对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷
对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷
PNPG
GC1015
3767-28-0
301.25
98%
C12H15NO8
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中文名称 对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名 4-硝基苯基α-D-吡喃葡糖苷;4-硝基苯-Α-D-葡吡喃糖苷;4-硝基-α-吡喃型葡萄糖;对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷;对硝基苯-α-D-葡萄糖苷;4-硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷[α-D-牛乳糖用培养基];4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷;4-硝基苯基 α-D-吡喃葡萄糖苷;4-硝基苯基-a-D-呋喃葡糖苷;4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷;对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷;4-硝基苯-A-D-吡喃葡萄糖苷;4-硝基苯-A-D-葡吡喃糖苷;4-硝基苯-Β-D-吡喃葡糖苷;4-硝基苯基-α-D-呋喃葡糖苷;PNPG,对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷;对硝基苯-Α-D-吡喃葡萄糖苷;邻硝基苯-A-D-葡萄吡喃糖甙;邻硝基苯-a-D-葡萄吡喃糖甙,4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷;4-硝基苯基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称 PNPG
英文别名
4-nitrophenyl α-D-glucopyranoside;4-NITROPHENYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE;4-Nitrophenyl alpha-D-Glucopyranoside [Substrate for alpha-D-Glucosidase];4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside;p-Nitrophenyl α-D-Gl;p-Nitrophenyl α-D-Glucopyranoside;4-Nitrophenyl alpha-glucoside;PNPG;4-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside;4'-NITROPHENYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE;p-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol;PNG;4-nitrophenyl ;A-d-glucopyranoside;pNPalphaGlu;p-Nitrophenyl ;a-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl;p-NPG;4-nitrophenyl alpha-d-glucoside;4-nitrophenylalpha-glucoside;p-nitrophen;4-nitrophenyl-alpha-d-glucopyranoside;AMY41438;MFCD00064088;CHEMBL1235365;4-Nitrophenyl- alpha -D- glucopyranoside;PNP-alpha-D-Glc;HY-W011411;AKOS015919382;4-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside, beta-Anomer < 0.1%;4-Nitrophenyl-I+/--D-glucopyranoside;4-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside;AKOS016015693;BS-42446;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;BDBM23837;Q27163063;N0493;DTXSID701031992;SCHEMBL60405;p-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside;4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside, >=99%;N-4351;p-nitrophenyl alpha-d-glucoside;CHEBI:91122;WURCS=2.0/1,1,0/[a2122h-1a_1-5_1*O(C^EC^ZC^EC^EC^ZC^E$3)/6NO/9=O]/1/;p-nitrophenyl-alpha-d-glucoside;PD165975;EINECS 223-189-3;A874035;IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N;p-Nitrophenyl ?-D-Glucopyranoside;3767-28-0;CS-W012127;A12469;NS00081750;p-nitrophenyl-glucopyranoside;p-nitrophenyl a-d-glucopyranoside;p-nitrophenyl a-d-glucopyranoside;PNP-alpha-Glu;PNP-alpha-Glu;para-nitrophenyl alpha-glucoside;para-nitrophenyl alpha-glucoside
CAS No. 3767-28-0
分子式 C12H15NO8
分子量 301.25
密度 1.3709 (rough estimate)
沸点 442.39°C (rough estimate)
水溶性 Soluble in water, warm ethanol and methanol.
存储条件 -20℃
用途 α-D-葡糖苷酶的底物
注意 仅用于科学研究
象形图
危化品级别
Class
警示性声明
UNub
危险声明
危险类别码

对硝基苯基 -α -D - 吡喃葡萄糖苷(pNPG)在多个领域具有重要作用,具体如下:

1.酶学研究:

酶活性检测:是 α - 葡萄糖苷酶的特异性底物,α - 葡萄糖苷酶可催化 pNPG 水解,生成对硝基苯酚和 α -D - 吡喃葡萄糖。利用对硝基苯酚在碱性条件下显色且在特定波长下有吸收峰的特性,通过分光光度法可定量检测 α - 葡萄糖苷酶的活性,广泛应用于酶活性的测定实验。

酶特性研究:通过改变底物浓度、反应温度、pH 等条件,观察 pNPG 与 α - 葡萄糖苷酶的反应情况,可深入研究酶的动力学和热力学性质,如确定米氏常数、最大反应速率、活化能等参数,有助于了解酶的催化特性、底物特异性及结构与功能的关系。

2.疾病诊断与研究:

糖尿病研究:在糖尿病研究中具有重要意义。α - 葡萄糖苷酶是参与碳水化合物消化吸收的关键酶,通过检测 pNPG 被 α - 葡萄糖苷酶水解的情况,可研究糖尿病患者体内 α - 葡萄糖苷酶活性的变化,以及饮食、药物等因素对酶活性的影响,为糖尿病的治疗和饮食干预提供理论依据。

其他疾病辅助诊断:在某些肝脏疾病、肠道疾病等的研究中,组织或体液中的 α - 葡萄糖苷酶活性也可能发生改变。利用 pNPG 检测 α - 葡萄糖苷酶活性,可为这些疾病的诊断、病情评估和治疗效果监测提供参考。

3.药物研发:

降糖药物筛选:是筛选 α - 葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的重要工具。通过观察不同化合物对 pNPG 与 α - 葡萄糖苷酶反应的抑制作用,可筛选出具有潜在降糖活性的化合物,为新型降糖药物的研发提供候选药物。

药物作用机制研究:在研究 α - 葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制时,pNPG 可用于分析药物与酶的结合方式、抑制类型等,有助于深入了解药物的作用原理,为药物的优化和临床应用提供理论支持。

4.糖生物学研究:

糖基化反应研究:作为模型底物,用于研究糖基化反应的机制和过程。在模拟生物体内糖基化环境下,观察 pNPG 与糖基转移酶等相关酶的反应,可深入了解糖基化修饰的位点特异性、反应条件、影响因素等,为揭示生物体内复杂的糖基化调控机制提供理论依据。

糖类结构与功能研究:有助于研究糖类的结构与功能关系。通过与其他糖类或生物分子进行相互作用研究,利用 pNPG 的结构特点和反应特性,可帮助研究人员了解糖类在分子识别、细胞信号转导、免疫反应等生物过程中的作用机制。

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